澳门通标熔喷布油性颗粒检测,熔喷布过滤检测

测试能力:如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等，请随时联系医用口罩GB19083-2010、YY0469-2011、YY/T0969-2013、EN14683:2019、ASTMF2100-19防尘口罩GB2626-2006、GB/T32610-2016、42CFR84SubpartK、EN149、防护目镜测试GB14866-2006、EN166、ANSI/ISEAZ87.1-2015防护服检测:EN13795-1:2019,EN13795-2:2019,AAMIPB70熔喷布检测标准:FZT64078-2019熔喷法非织造布熔喷PP料检测标准,口罩无纺布检测,口罩鼻夹检测,口罩耳带检测熔喷无纺布原料检测-聚丙烯依据标准：GB/T30923-2014塑料聚丙烯(PP)熔喷料

YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服ASTMF2100-2019医用口罩材料性能规范AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL1AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL2,LEVEL3AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL442CFRPART84护膝保护装置非医用口罩标准(美国)GB2626-2006呼吸防护用品GB2890-2009呼吸防护BSEN14683-2014医用口罩要求和试验方法欧洲ENISO14683：2014/欧洲防护口罩CE-EN149认证T/CNTAC55-2020T/CNITA09104-2020民用卫生口罩T/CTCA7-2019普通防护口罩广东T/GDMDMA0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准广东T/GDBX025-2020日常防护口罩GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB19082-2009国家一次性防护服美国口罩FDA认证-ASTMF2100的口罩,美国NELSON口罩检测欧盟口罩EN14683CE认证,民用口罩EN149CE认证口罩生物相容性检测,熔喷布生物相容性检测,耳带生物相容性检测,无纺布生物相容性检测

熔喷无纺布产品检测1、依据标准：FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布2、检测项目：（1）外观质量检测：布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量（2）内在质量检测：单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性（3）微生物指标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌熔喷无纺布除了作为医疗卫生用布外，在工业用布上主要用于生产绝缘材料、过滤材料、土工布、包覆布、水泥袋包装等产品，农业用布上主要用于生产灌溉布、保温幕帘、育秧布等产品，家庭装饰用布主要生产台布、床单、床罩、贴幕布等产品。此外，熔喷无纺布还用于生产隔音材料、太空棉、吸油毡等等产品。·熔喷无纺布产品检测熔喷布检测口罩原材料检测FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布·口罩辅料检测熔喷布检测熔喷无纺布辅料检测-粘合衬FZ/T64041-2014熔喷纤网非织造粘合衬·口罩熔喷布熔喷无纺布原料检测-聚丙烯熔喷料GB/T30923-2014

产品类别：随弃式口罩，或可更换式口罩（本次推荐使用随弃式，且没有呼吸阀，KN95以上的口罩）检测标准：（主要）GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器；（次要）GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范；GB一次性使用卫生用品检测项目：1、一般要求2、外观检查3、过滤效率4、泄露性5、呼吸阻力6、呼吸阀气密性7、呼气阀盖8、死腔9、视野10、头带机械性11、连接部件12、镜片13、气密性14、可燃性15、标识检测目标：主要检测油性颗粒物（一般工业用）和非油性颗粒物（一般民用）的过滤效率，根据结果对口罩进行划分、评级。根据非油性颗粒物的过滤效率，划分为KN90（≥90%）、KN95（≥95%）、KN100（≥99.97%）。根据油性颗粒物的过滤效率，划分为KP90（≥90%）、KP95（≥95%）、KP100（≥99.97%）

4检验条件过滤效率检验环境温度为（25±5）℃，相对湿度为（30±10）%。05检验过程测试流量（85±4）L/min（如采用多重过滤元件，应平分流量，如双过滤元件，每个过滤元件的检测流量应为（42.5±2）L/min；若多重过滤元件有可能单使用，应按单一过滤元件的检测条件检测）；将过滤效率检测系统调整到检测状态，调整其相关参数；用适当的夹具将口罩罩体或过滤元件气密连接在检测装置上；检测开始后，记录试样的过滤效率，采样频率≥1次/min。检测应一直持续到口罩罩体上颗粒物加载至30mg为止。06数据处理以整个测试过程中所获得的过滤效率的小值作为该批口罩样品材料的过滤效率。数值保留一位小数。
KN类的口罩只用于过滤非油性颗粒物，比如：zd粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。日常空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。KP类口罩则既可以过滤非油性颗粒物，又可以过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾、沥青烟等。每一类防颗粒物口罩根据过滤效率的不同，又分为90,95,100三个级别，分别指在标准规定的测试条件下过滤效率至少达到90%，95%，99.97%。以专KN90级别口罩为例，是指在标准规定的测试条件下，对非油性颗粒物的过滤效率至少达到90%的口罩。
1.NIOSHN95呼吸器：N95型呼吸器是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种，对非油性颗粒过滤效率达到95%以上。2.GB2626呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器：国家强制标准，KN100,KP100对非油性和油性颗粒物过滤效率达99.97%及以上；KN95,KP95对非油性和油性颗粒物过滤效率达95%及以上。KN95与N95呼吸器过滤效率相当。3.EN149呼吸防护装置颗粒防护用过滤半面罩：欧盟PPE法规协调标准，FFP3,FFP2可至少过滤99%和95%的颗粒物。FFP2与N95呼吸器过滤效率相当。
口罩检测套餐介绍GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》：目前医用口罩中唯--的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》：推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。YY0469-2011《医用外科口罩》：强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一-次性使用医用口罩。GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》：符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于2.5微米颗粒物。GB19083-2010医用防护口罩